domingo, 20 de septiembre de 2009

Emilce un milagrito de angel

Hola soy Blanca, la mama de Emy quiero comentarles que a ella se le declaro el sindrome de west a los 5 meses de vida. la Neurologa que me dio el diacnostico me dijo que era una rama de epilepsia mas dificil de tratar y que se la llevara al lunes siguiente.
me fui a mi casa lloraba para mi era lo peor que me podia pasar no tenia ni idea de como seguir al lunes siguiente fuimos al medico donde nos dujieron que el s.de west era 1 caso en mil y que ella no iba a caminar ni hablar, cuando yo escuche esas palabras se me vino todo ensima y en cuanto la vi a ella con la vista perdida ya no se sentaba ni jugaba me dije a mi misma no va a ser como ellos dicen ella va a caminar hablar jugar y ser una niña feliz nos costo un momton pero lo logarmos Emy camino a los 3 años habla con dificultad pero se entiende.
Los medicos ven los analices el electro, ecefalograma y la resonancia y creen comocer la fuerza de völuntad de los niños y no es asi ellos son fuerte y si nosotros seguimos sus pasos y los amamos damos fuerzalogran cosas que otros no se imaginan. Cundo Emy entro caminando al consultorio del medico se asombro pero a su vez me dijo no se entusiasme puede tener un retroseso siempre algo malo que decir nunca una palabra de aliento.

1 comentario:

  1. Bienvenidas.. y muchas gracias por tus palabras en mi blog, besos a la distancia...

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